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    深圳市中凯检测技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:股份有限公司
    成立时间:2017
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 福永街道 塘尾社区 工业大道6号B栋101(一层)
  • 姓名: 陈颖
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信已绑定

    监管器ROHS2.0的测试项目有哪些

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2021-04-11
  • 阅读量:90
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:1000.00 份
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区福永街道塘尾社区  
  • 关键词:监管器做ROHS认证怎么收费,监管器ROHS2.0的测试项目有哪些

    监管器ROHS2.0的测试项目有哪些详细内容

    ROHS指令案ROHS指令案的要求 成员国将确保,从2006年7月1日起,投放于市场的电子产品不包含铅,汞,镉,六价铬,聚溴二苯醚(PBDE)或聚(PBB)。

          阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

    — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

    — *11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。也就是说进行欧盟的所有设备产品都要通过ROHS检测!

         1.原检测项目如下:

          一、铅(Pb)的危害? 对于铅的污染和铅对人体的危害,人们了解很多。铅是惟一的人体不需要的微量元素,它几乎对人体的所有器官都能造成损害。具体表现为,影响智力的发育和骨骼发育,造成消化不良和内分泌失调,导致贫血、高血压和心律失常,破坏肾功能和功能等。即使人体内仅有0.01 μg铅的存在,也会对健康造成损害。而且,即使脱离了污染环境或经缓解使血铅水平明显下降,但受损的器官和组织已不能修复,将伴随终身。

           二、镉(Cd) 的危害? 镉是一种毒性很大的重金属,其化合物也大都属毒性物质。镉的用途很广,镉盐、镉蒸灯、颜料、、合金、电镀、焊药、标准电池、冶金去氧剂、原子反应堆的中子吸收棒等,都要用到镉。如颜料镉红即为硫化镉、硒化镉和组成;镉黄为硫化镉与组成。

         三、汞(Hg)的危害? 汞即,是一种液体金属,在常温下即可蒸发,其蒸气无色无味,比空气重七倍。汞及其化合物毒性都很大,特别是汞的**化合物毒性更大。鱼在含汞量0.01-0.02mg/L的水中生活就会中毒;人若食用0.1g汞就会中毒致死。汞及其化合物可通过呼吸道、皮肤或消化道等不同途径侵入人体。

           四、铬(Cr) 的危害? 铬是一种具有银白色光泽的金属,*,化学性质很稳定。铬的化合物中以六价铬毒性强,三价铬次之。铬是哺乳动物生命与健康所需的微量元素,缺乏铬可引起动脉粥样硬化,但过量的铬却会对哺乳动物造成危害。铬酸、重铬酸及其盐类对人的粘膜及皮肤有刺激和灼烧作用。这些化合物以蒸气或粉尘方式进入人体,均会引起鼻中隔穿孔、肠胃疾患、白血球下降、类似哮喘的肺部病变。还有人认为,六价铬可诱发肺癌。

          五、多的危害? 多 (PBBs,polybrominated biphenyls)是一种主要的可疑致癌物和潜在致癌物。人吃了受多污染的猪肉后,会出现剧烈头疼、严重倦怠、肠胃难受、关节僵硬或肿胀等等。

          六、多溴二苯醚的危害? 多溴二苯醚(PBDEs, polybrominated diphenylethers)是含溴阻燃剂的主要成分,溴系阻燃剂是产量大、使用普遍的**阻燃剂之一。德国科学家发现多溴二苯醚高温热分解时,与被阻燃材料发生反应,产生剧毒、致癌的多溴二苯(PBDD)和多溴代二苯(PBDF)。大量的多溴二苯醚会影响人的大脑功能、破坏卵巢功能、降低男性生育能力。

    2.更新后的:限制物质虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。HBCDD 六溴环十二烷DEHP 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯DBP 邻苯二甲酸二丁酯BBP 邻苯二甲酸丁苄酯

    3.CE标志要求将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

    4.过渡期规定为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

    5.豁免机制采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期:— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和*11类产品的豁免有效期长为5年;— 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。

    6.增加市场监督条款引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施,以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。



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