1. 注册(Registration) 年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学*报告。
2. 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
3. 许可(Authorization) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。
4. 限制(Restriction) 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH管控对象:
1. 化学物质(Substance): 自然状态下(存在的)或通过生产过程获得的化学元素及其化合物。
2. 混合物(Mixture): 由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。
3. 物品(Article): 由一种或多种物质和/或一种或多种配制品组成的物体。具有特定的形状、外观或设计方案。
REACH总共17个附件:
附件I: 物质评估和编制化学*报告的一般规定
附件II: 编写*资料单指南
附件III: 数量在1至10吨的物质登记标准
附件IV: 根据*2条*7款a免于注册的物质
附件V: 根据*2条*7款b免于注册的物质类
附件VI: 注册基本资讯要求
附件VII: 1吨及以上附加资讯要求
附件VIII: 10吨及以上附加资讯要求
附件IX: 100吨及以上附加资讯要求
附件X: 1000吨及以上附加资讯要求
附件XI: 附件Ⅶ 至Ⅹ中试验标准的一般规则
附件XII: 下游用户评估物质和准备化学*报告的一般规定
附件XIII: 持久性、生物蓄积性和有毒物质以及高持久性和高生物蓄积性物质鉴别标准
附件XIV: 需取得许可的化学物质清单
附件XV: 档案
附件XVI: 社会-经济损益分析
附件XVII: 生产、销售和使用某些危险化学物质、配制品和物品的限制
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