深圳可以做儿童工程车的ROHS检测标准

深圳市中凯(ZKT)检测中心是专业办理CE,ERP,FCC,ROHS，REACH,IP等级FDA,3C,UL,ETL,CB,C-TICK,E-MARK,PSE,电池UN38.3,光源EN62471等认证服务.主要检测产品有灯具照明产品，IT信息电脑周边产品，AV视听类产品s，无线通信产品，家用电器产品，玩具产品，机械产品等。 

ROHS认证介绍

RoHS2.0测试指令2011/65/EU

制造商在送检产品之前，好提前将送检产品自行详细拆分、包装，并分别在每个包装上标明产品名称与编号，原则上每个零部件检测所需的重量为：固体10-20克，液体10-20毫克。

测试方法

新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板

处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）

背景

2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 　2011/65/EU 主要内容概括如下：

1.产品范围：

阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

— 包括被2002/95/EC 豁免的*8类产品医疗设备、*9类产品监控设备；

— *11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

2.限制物质：

虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。

3.CE标志要求：

将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

4.过渡期规定：

为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

    起源

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; 

— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; 

— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0; 

— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

5.豁免机制：

采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：

— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和*11类产品的豁免有效期长为5年；

— 而*8类和*9类产品豁免有效期长为7年。

6.增加市场监督条款：

引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。